Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje 38 serii produktu leczniczego Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g), proszek musujący.
Podmiot odpowiedzialny poinformował GIF o zidentyfikowaniu wady jakościowej, polegającej na występowaniu mikrouszkodzeń w strukturze folii opakowania bezpośredniego ww. serii. Numery serii i szczegóły komunikatu w załączniku.