Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje 38 serii produktu leczniczego Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g), proszek musujący.

Podmiot odpowiedzialny poinformował GIF o zidentyfikowaniu wady jakościowej, polegającej na występowaniu mikrouszkodzeń w strukturze folii opakowania bezpośredniego ww. serii. Numery serii i szczegóły komunikatu w załączniku.

Nazwa produktu leczniczego: Febrisan
Podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o.
Rodzaj decyzji: Wycofanie z obrotu
Źródło: GIF
Pobierz (PDF)

Wróć do

 

  Komunikaty