Decyzja wchodzi w życie z dniem 1.08.2019 r.

Nazwa produktu leczniczego: Flegamina Baby
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Rodzaj decyzji: Zmiana kategorii dostępności
Źródło: URPL
Pobierz (PDF)

Wróć do

 

  Komunikaty